{"id":9870,"date":"2026-06-14T18:00:30","date_gmt":"2026-06-14T21:00:30","guid":{"rendered":"https:\/\/ilheusnews.com.br\/?p=9870"},"modified":"2026-06-14T18:00:30","modified_gmt":"2026-06-14T21:00:30","slug":"novo-exame-de-sangue-detecta-doencas-geneticas-no-feto-sem-agulha-dizem-cientistas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ilheusnews.com.br\/?p=9870","title":{"rendered":"Novo exame de sangue detecta doen\u00e7as gen\u00e9ticas no feto sem agulha, dizem cientistas"},"content":{"rendered":"
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Cientistas apresentaram neste s\u00e1bado (13), na confer\u00eancia da Sociedade Europeia de Gen\u00e9tica Humana<\/strong> em Gotemburgo, na Su\u00e9cia, um novo exame de sangue<\/a> materno capaz de detectar milhares de condi\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas graves no feto<\/strong> \u2013 sem a necessidade de procedimentos invasivos.<\/p>\n

A t\u00e9cnica, chamada NIFS (Non-Invasive Foetal Sequencing<\/em>, ou sequenciamento fetal n\u00e3o invasivo), detecta fragmentos do DNA do feto que circulam na corrente sangu\u00ednea da m\u00e3e durante a gravidez, segundo reportagem do The Guardian<\/a><\/em>.<\/p>\n

Como funciona<\/h2>\n

Por meio de sequenciamento gen\u00e9tico avan\u00e7ado e m\u00e9todos computacionais, o exame identifica variantes gen\u00e9ticas em quase 23.000 genes de cada feto. O procedimento foi realizado em m\u00e9dia na 17\u00aa semana de gesta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Em um estudo com 565 gesta\u00e7\u00f5es, o NIFS detectou entre 95% e 99% das variantes gen\u00e9ticas encontradas por m\u00e9todos invasivos \u2013 e mais de 97% das variantes clinicamente relevantes.<\/p>\n

O que detecta<\/h2>\n

O teste \u00e9 capaz de identificar condi\u00e7\u00f5es como fibrose c\u00edstica, s\u00edndrome de Noonan, s\u00edndrome de Charge, s\u00edndrome de Stickler, acondroplasia e dezenas de outros dist\u00farbios gen\u00e9ticos raros, segundo o Dr. Christopher Whelan, cientista computacional s\u00eanior do Broad Institute do MIT<\/strong> e Harvard<\/strong>.<\/p>\n

O painel cobre mais de 2.500 genes \u2013 o mesmo escopo do painel de anomalias fetais da Genomics England, um dos mais abrangentes do mundo.<\/p>\n

Por que importa<\/h2>\n

Atualmente, o diagn\u00f3stico confi\u00e1vel de condi\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas fetais depende de amniocentese ou bi\u00f3psia de vilosidades cori\u00f4nicas \u2013 procedimentos que utilizam agulhas e carregam risco de aborto espont\u00e2neo em cerca de 1 a cada 200 casos.<\/p>\n

\u201cMuitas mulheres recusam os m\u00e9todos invasivos por causa do risco ao feto, do estresse, das dificuldades de acesso e do custo\u201d, disse Whelan ao The Guardian<\/em>. O NIFS eliminaria essa barreira ao oferecer precis\u00e3o equivalente sem riscos f\u00edsicos.<\/p>\n

A ressalva dos especialistas<\/h2>\n

O professor Alexandre Reymond, da Universidade de Lausanne, descreveu o avan\u00e7o como um \u201cfeito extraordin\u00e1rio\u201d que abre oportunidades imediatas de tratamento e preven\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Mas o professor Angus Clarke, geneticista cl\u00ednico da Universidade de Cardiff, alertou para os riscos de usar o teste como triagem explorat\u00f3ria. Genes de significado incerto poderiam ser encontrados, gerando ansiedade nos pais e colocando beb\u00eas em trajet\u00f3rias desnecess\u00e1rias de vigil\u00e2ncia m\u00e9dica.<\/p>\n

\u201cVoc\u00ea coloca os pais em uma posi\u00e7\u00e3o muito dif\u00edcil\u201d, disse Clarke ao The Guardian<\/em>. \u201cQuando n\u00e3o h\u00e1 um problema espec\u00edfico sendo investigado, respostas potenciais podem criar mais problemas do que resolver.\u201d<\/p>\n

O post Novo exame de sangue detecta doen\u00e7as gen\u00e9ticas no feto sem agulha, dizem cientistas<\/a> apareceu primeiro em Olhar Digital<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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